对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品200mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，微热使溶解，放冷，加甲醇至刻度，摇匀。精密吸取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml，分别置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml，使混匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在500nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品10ml，置分液漏斗中，加水约10ml，用醋酸乙酯振摇提取4次(20ml，20ml，15ml，15ml)，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加少量无水乙醇使溶解，定量转移于25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出芦丁的重量，计算，即得。 本品每1ml含沙棘总黄酮以芦丁(C27H30O16)计，不得少于0.20mg。