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布洛伪麻分散片药代动力学
医学教育网
2012-09-26
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布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%.服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27μg/ml.一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8~2小时,在肝内代谢,60%~90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快,一次口服60mg在1小时内达高峰,0.5~2小时之间平均血药浓度为274±33μg/ml,平均半衰期(t1/2)为4.35小时,分布于全身各种体液,约有55%~75%以原型从尿中排出,其余由肝脏代谢。
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