布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22～27μg/ml。一次给药后半衰期(t1/2)一般为1.8～2小时，在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出。盐酸伪麻黄碱口服后吸收快,一次口服60mg在1小时内达高峰，0.5～2小时之间平均血药浓度为274±33μg/ml，平均半衰期(t1/2)为4.35小时，分布于全身各种体液，约有55%～75%以原型从尿中排出，其余由肝脏代谢。
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