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乳癖消胶囊鉴别

(1)取本品,置显微镜下观察:石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约94μm。不规则块片半透明,边缘折光较强,表面有纤细短纹理、小孔及细裂隙。

(2)取[含量测定]项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb<[1]>、Rg<[1]>对照品及三七皂苷R<[1]>对照品适量,加甲醇制成每1ml各含2.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品内容物3.5 g,加甲醇30ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次25ml。合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次10ml,弃去水洗液。正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,置中性氧化铝柱(100~200目,3g,内径0.9cm)上,用甲醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,加甲醇20ml,置水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇25ml振摇提取。分取正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水10ml洗涤,弃去水洗液。正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

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