（1）、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇-水(70：30)为流动相，检测波长为322nm，理论板数按蛇床子素峰计算，应不低于2500。对照品溶液的制备 精密称取蛇床子素对照品适量，加中性乙醇使溶解，并稀释，制成每1ml中含0.002mg的溶液，作为对照品溶液。(用前新配) 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，加氨水0.25ml(必要时加石英粉0.15g)，混匀，置热水浴上浓缩至近干，加少量乙醇溶解并定量转移入10ml量瓶中，超声处理10分钟，放至室温，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。测定法，分别精密量取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪,测定峰面积，以外标法计算，即得。

(2)、取本品30ml，加浓氨溶液2ml，用乙醚－异丙醇(9：1)提取二次，每次25ml,合并提取液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯－丙酮-酯酸乙酯－浓氨溶液(2：3：4：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(3)、取本品50ml，用乙醚50ml振摇提取，静置，待分层，弃去乙醚层，收集水层,置水浴上挥去乙醚；再用水饱和的正丁醇50ml提取，充分振摇，静置分层，取正丁醇层在水浴上蒸干；弃去蒸发皿内上沿的油层，干残渣用小钢勺刮碎，并转移至另一容器中，加无水乙醇5ml使溶解，离心，上清液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取对照品溶液5μl，供试品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水－十二烷基硫酸钠(5：3：1：1：158mg)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

(4)、取[鉴别](3)项下的供试品溶液作为供试品溶液。另取栀子甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取对照品溶液5μl，供试品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5：3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸乙醇(1→10)溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫褐色斑点。