含氯化合物 取本品约20mg，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进 行有机破坏，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）10ml作为吸收液，待燃烧完毕后，强力振摇 数分钟，用少量水冲洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，将吸收液定量移至50ml纳氏比 色管中，照氯化物检查法（附录Ⅷ A）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧时 滤纸中不含试品，并加入标准氯化钠溶液4.0ml ）比较，不得更浓（0.2%） 。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.15%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法）。含重金属不 得过百万分之二十。
