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妇炎舒胶囊含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(12:82)为流动相:检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含80μl的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下内容物,研细,混匀,取1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入稀乙醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率30kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,离心(3500转/分),上清液滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每粒含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.45mg。

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