溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液2ml,加0.04％氢氧化钠溶液稀释成100ml（0.25g规格）或200ml（0.5g规格），摇匀；照分光光度法（附录Ⅳ A）在273nm 的波长处测定吸收度，按C14H17N5O3.3H2O 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为1339计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

【含量测定】 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于吡哌酸0.1g），置500ml 量瓶中，加0.04％氢氧化钠溶液适量，振摇使吡哌酸溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml ，置100ml 量瓶中，加0.04％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在273nm 的波长处测定吸收度；按C14H17N5O3.3H2O 的吸收系数（Ｅ1% 1cm）为1339计算，即得。

【类别】 同吡哌酸。

【规格】 (1) 0.25g (2) 0.5g

【贮藏】密封保存

【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。