HPV（人乳头状瘤病毒）是一种嗜上皮性病毒，能导致人类多部位上皮的增生性病变。它是宫颈癌发病的主要病因和必要条件，已经得到WHO等权威组织的一致确认，HPV也因此成为人类癌瘤发病中唯一得到完全确认的致癌病毒。大量的研究和临床实践已经证实，在宫颈癌筛查中大力实施和推广细胞学和HPV联合检测将极大提高宫颈癌早期筛查的检出率，国际和国内癌症防治相关组织和部门已将细胞学和HPV联合检测推荐为宫颈癌筛查的常规项目医学教育`网搜集整理。

　　检测项目

　　低危亚型：6、11、40、42、44、53、54

　　高危亚型：16、18、31、33、35、39、45、52、58、26、51、55、56、59、61、66、68、73、83

　　产品特点

　　26种亚型，囊括所有常见生殖道致病HPV亚型。

　　液芯技术，全部亚型，一次呈现。

　　明确分型，直接以亚型报告结果。

　　检测过程无须洗涤。

　　灵敏度高，检测低限仅为6-10copy/ml .

　　杂交仅需15分种。

　　数字信号，结果客观，阴性阳性对比度大，易于判读。

　　检测原理

　　采用流式荧光技术，同时检测26种人乳头瘤病毒（HPV）亚型。首先PCR扩增待检测样品，得到的PCR产物和微球上交联的探针根据碱基互补配对的原理杂交，加入荧光标记反应，最后在流式荧光检测仪上检测荧光信号。如果PCR产物和探针完全配对，则微球上相应探针捕获到标有Biotin的PCR产物，加入荧光标记StrepAvidin-PE后，形成微球-探针-PCR产物-Biotin-StrepAvidin-PE复合物。在检测仪上即可检测到对应微球的荧光信号。如果PCR产物与探针不配对，则对应微球的荧光信号为背景信号。所得到的数据经软件分析后可以直接判断结果。