摘 要：目的构建用于筛选人CD4结合蛋白的酵母双杂交饵载体，并对其功能进行鉴定。
方法 RT-PCR扩增编码CD4的cDNA.构建双杂交饵载体pAS2-1-CD4，并转化入宿主酵母菌Y190中。通过测定报告基因——β-半乳糖苷酶的活性，判断饵载体自激活报告基因能力。将CD4的已知HIV配体gp120构建入猎物载体pACT2，转入重组菌Y190/pAS2-1-CD4.检测其报告基因活性，鉴定pAS2-1-CD4是否具有筛选CD4结合蛋白的能力。
结果 DNA序列测定证实，获得了编码CD4蛋白的cDNA序列。β-半乳糖苷酶活性测定表明，pAS2-1-CD4单独无自激活能力，与猎物载体pACT2-gp120能够发生相互作用，激活报告基因表达。
结论 构建了酵母双杂交饵载体pAS2-1-CD4，为筛选CD4结合蛋白（尤其是筛选病毒编码的CD4配体），提供了技术平台。
