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头孢克洛的药代动力学

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  头孢克洛口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。

  口服头孢克洛500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。

  头孢克洛在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。

  头孢克洛的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢医学|教育网搜集整理。

  头孢克洛主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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