由于从未接触药物的结核患者的分离株对药物敏感性程度相近，并远离Cmax.因此，可采用一临界药物浓度测定野生株的敏感性或耐药性。临床实验室常规采用的绝对浓度法，1%比例法均采用临界药物浓度法。但是，鸟分支杆菌等非结核分支杆菌敏感性离散程度高，有株依赖性。因此，个体化定量测定其株的敏感性程度是唯一可能的选择。这些定量指标主要是单个药物和并用药物的MIC和MBC测定。MIC是在一定培养时间内可抑制99%以上的菌生长的最低药物浓度。测定中，需要注意药物失活和降解，以期得到可信的数值。因此，应慎用培养基和限定培养时间。美国国家实验室标准委员会（NCCLS）规定一般细菌的药敏测定时间是24～48h，缓慢生长分支杆菌是2周（7H10琼脂培养基）、8d（7H12液体培养基），快速生长分支杆菌为4d.而结核分支杆菌是3周（7H10）和8天（7H12）。

　　另一个定量指标是MBC，是在24h培养期间杀死99.9%接种菌群的最低药物浓度。抑制商（IQ）（平均Cmax/患者分离株）和强度指数（ID）（＞MIC的平均血清浓度/患者分离株MIC）是考核药物治疗的可能结果的另外两个定量指标。但是，在方法上也存在不同作者对接种量医学教.育网搜集整理、药物浓度和结果解释上的不同意见。因此，在鸟分支杆菌复合群中，何时何株需要进行药物敏感性测定仍有争议。