先天性静脉畸形骨肥大综合征/KTW综合征（Klippel-Trenanay Syndrom，KTS），相信是准备参加社区卫生人员岗前培训的朋友比较关注的事情，医学教育网小编整理以下内容，希望可以帮助到您！

Klippel-Trenaunay综合征，是一种先天性周围血管疾患。1900年，法国医师Klippel、Trenaunay首先报道，命名为“静脉曲张性骨肥大血管痣”。此外，还有许多其他命名：Klippel-Trenaunay-Weber综合征，Weber氏综合征，Ollierklippel氏综合征，Trenaunay氏综合征，Parkes-Weber氏综合征，血管骨肥大综合症，骨肥大性毛细血管瘤综合征，肥大性疣状痣，肥大性血管扩张症等。

主要为一种先天性血管发育异常的表现，一般可分为以下几种类型：

①静脉型——以静脉异常为主，包括浅静脉曲张、静脉瘤、深静脉瓣膜功能不全、深静脉瓣缺如或深静脉缺如等；

②动脉型——包括动脉堵塞、缺如或异常增生等；动-静脉瘘型——主要以患肢异常的动-静脉瘘为主；

③混合型。

先天性静脉畸形骨肥大综合征 （ Klippel-Trenaunay syndrome，KTS）是先天性血管发育异常性疾病。临床主要表现为深静脉或 /和浅静脉发育畸形 ，皮肤毛细血管瘤或海绵状血管瘤 ，骨骼和软组织过度生长等三联征。

1900年Klippel和Trenaunay首次将皮肤痣、静脉曲张，受侵肢体的骨和软组织肥大描写为一个疾病。与Parkes-Weber综合征不同，此病的受侵组织无明显呈现血液动力学变化的动静脉交通，但常有软组织、淋巴和骨异常。

以上是医学教育网小编整理的先天性静脉畸形骨肥大综合征/KTW综合征（Klippel-Trenanay Syndrom，KTS）全部内容，想了解更多社区卫生人员岗前培训的知识及相关内容，请点击医学教育网。