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乳腺组织培养：
1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中，用锋利刀片将组织反复切割成碎块。
2.把组织碎块连同液体注入离心管中，再补加少许培养液，用吸管吹打片刻，置试管架3～5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2～3次。
3.末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3～4层无菌纱布滤入另管中。
4.调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养医学|教育网整理。
胶原酶消化法：（适于处理含纤维多的较硬组织）。
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