药理学各章重点概括：

亲和力：药物与受体结合的能力。

内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。

激动药（agonist）：既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh

完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ Ri，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1；

部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α吸入>舌下>直肠>肌注>皮下注射>口服>皮肤、粘膜 首关效应/首关消除（first-pass effect/elimination）：某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。

分布（distribution）：吸收入血的药物随血流转运到组织器官的过程。医学|教育|网搜集整理

血液中：药物与血浆蛋白结合能限制药物经生物膜的转运，是药物体内的一种暂时贮存形式。在血浆蛋白结合部位上，药物间或药物与内源性物质间能相互竞争。

组织中：肾毛细血管内皮膜孔大，肝静脉窦缺乏完整的内皮—药物从肾、肝消除—药物中毒时肝肾器官首先受累；是药物对某些细胞成分具有特殊亲和力的结果，例如脂肪；多是一种贮存现象。 生物转化：代谢或药物转化。药物在体内发生的化学结构的改变。最终目的是使药物排除体外。 I相反应（phase I reactions）：氧化、还原、水解（多数丢失活性或产生活性、毒性）