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阿莫西林药动学

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阿莫西林药动学:

本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。医学.教育网整理空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L.血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%.克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4mg/L.蛋白结合率为22%~30%.血消除半衰期(t1/2β)为0.76~1.4小时,8小时尿排出率约为46%.两者口服的生物利用度分别为97%和75%。

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