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关于违法发布医疗器械广告情节严重的处理，医疗器械广告审查办法说明如下：
第二十三条对违法发布的医疗器械广告情节严重的，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当定期予以公告，并及时上报国家食品药品监督管理局，由国家食品药品监督管理局汇总发布。
对发布虚假医疗器械广告情节严重的，必要时，医学教育网搜集|整理由国家工商行政管理总局会同国家食品药品监督管理局联合予以公告。
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