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地方性克汀病

地方性克汀病:

这是严重缺碘地区IDD的最严重表现形式。多因孕期妇女、哺乳期妇女和婴幼儿期严重缺碘影响了胎儿和发育前期儿童的中枢神经系统大脑皮层神经细胞的分化增殖,使大脑发育、机体生长明显落后,引起耳聋、言语障碍、智力低下、身材矮小,故有人又称之为地方性呆小症。

地方性克汀病的诊断标准如下:

必备条件:

a、出生居住在碘缺乏地区;

b、精神发育不全,主要表现为不同程度的智力障碍。

辅助条件:

a、神经系统症状,不同程度的言语、听力障碍,不同程度的运动神经障碍。

b、甲状腺功能低下症状,不同程度的身体发育障碍,不同程度的克汀病形象。有上述必备条件,再具有辅助条件中神经系统或甲状腺功能低下症状任何一项或一项以上者医学教育|网编辑整理,同时排除分娩损伤、脑炎、脑膜炎、先天性愚型、大脑性瘫痪及药物中毒,即可诊断为地方性克汀病。

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