一、课题组介绍

张孝兵教授实验室长期致力于血细胞重编程研究和开发临床细胞与基因治疗方案。过去几年，张孝兵教授团队通过对转基因载体等的技术创新，使血细胞重编程效率和大片段DNA精确插入效率提高了10倍以上。精准基因编辑效率可达50%以上。相关文章发表在《Genome Biology》（2017）、《Stem Cell Reports》（2016，2018）和《Nucleic Acids Research》（2018）等杂志上。利用新的技术，第一次在小鼠模型中彻底治愈了血友病A（未发表）。利用类似的技术，预期将使造血干细胞基因编辑效率从1%提高到10%以上，有望治愈地中海贫血等依赖于造血干细胞移植的疾病。中国的血友病和地中海贫血等遗传性疾病的医疗市场价值数千亿元。研究团队正在高速扩张，欢迎有志于推动科学的真正进步和使数以万计的病人实现新生的青年才俊加盟。部分研究将在美国完成。

二、研究方向

1、重编程外周血细胞为HSC、MSC、NSC等功能干细胞；

2、CRISPR基因编辑技术创新；

3、血友病A的基因治疗；

4、地中海贫血的基因治疗。

三、博士后应聘

应聘条件：

1、细胞生物学、分子生物学、生物信息学等相关专业获得博士学位3年之内，有干细胞培养、基因治疗、基因编辑和小鼠遗传学等研究经验者优先；

2、具有良好的中文写作能力，能写出基本通顺的英文。能够和美国人进行简单的交流，能读懂干细胞和CRISPR-Cas9基因编辑领域的经典论文；

3、工作积极主动，乐于探索新知。有一定组织领导能力，能团结带领初级人员一起推动科学发展。

岗位职责：

1、在课题组长指导和其他团队成员的协助下，开展干细胞和基因编辑相关研究；2、协助指导研究生，协助写作中英文论文，协助撰写自然科学基金以及其他研究方案。

四、待遇

1、15万年薪起

2、天津落户

3、天津“海河英才”计划

五、发展前景

对于资质良好的博士后人员，入职后将首先派往美国进行培训，为期6-12个月。主要学习慢病毒载体、腺相关病毒AAV载体等基因治疗载体的克隆和包装，CRISPR-Cas9基因编辑载体的设计与克隆，高通量测序以及利用Galaxy平台分析基因敲除和基因敲入效率。博士后经过系统培训后，如果表现出色，未来发展机会包括：

1、聘任为研究所内正式高级研究人员；

2、基因治疗产品商业化后，拥有原始股权；

3、从事血液病基因治疗产品的临床开发和大规模生产；

4、在中国和美国加州交替工作。

六、应聘者请提供以下材料

1、个人简历；

2、未来几年职业规划；

3、最感兴趣的研究课题。

七、联系信息

联系信息：zhangxbhk@gmail.com；电话：15102282989（张老师）。

邮件标题注明：应聘博士后+毕业学校+本人姓名+医学生网。