医学教育网初级药士：《答疑周刊》2018年第7期
问题索引：
1.【问题】我国现行的药典及各部主要内容，总结如下。
2.【问题】我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法规文件，总结如下。
《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice，GLP)；
《药物生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)；
《药物经营质量管理规范》(Good Supply Practice，GSP)；
《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice，GCP)。[医学教育网原创]
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