1、非共价键结合：
氢键和离子键形成；
终毒物和膜受体、细胞内受体、离子通道和某些酶相互作用；
士的宁与甘氨酸（抑制性）受体结合（阻断），佛波酯与蛋白激酶C结合；
因为键能相对低，通常是可逆的；
2、共价键结合：
从根本上改变生物大分子；
具有不可逆性；
3、氢的吸引：
R-SH→R-S-S-R
4、电子转移：
血红蛋白Fe2+→血红蛋白Fe3+
5、酶反应：
蛇毒：含有损毁生物分子的水解酶
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