药事管理与法规
- 2010-12-27四川省中医药条例
- 2010-12-27优良制剂规范（GPP）
- 2010-12-27卫生行政部门的GMP
- 2010-12-27世界卫生组织公布的GMP
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及检定要求
- 2010-12-21生物制品分装规程
- 2010-12-21生物制品国家标准品的制备和标定规程
- 2010-12-21生物制品分批规程
- 2010-12-21生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程
- 2010-12-21药品GMP认证的政策与规定
- 2010-12-21药品GMP认证的主要程序
- 2010-12-21药品GMP认证的意义
- 2010-12-21中药饮片管理
- 2010-12-21药品进出口管理
- 2010-12-14促进生物产业加快发展的若干政策
- 2010-12-14关于订购《药品生产许可证》有关事项的通知
- 2010-12-14关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知
- 2010-12-14关于印发药品技术转让注册管理规定的通知
- 2010-12-14临床试验试验用药品的管理
- 2010-12-14临床试验记录与报告
- 2010-12-14临床试验监查员的职责
- 2010-12-14临床试验申办者的职责
- 2010-12-14研究者的职责
- 2010-12-14临床试验试验方案
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