药事管理与法规
- 2010-12-14临床试验受试者权益保障
- 2010-12-14临床试验前的准备与必要条件
- 2010-12-14药物临床试验质量管理规范总则
- 2010-12-08《中药品种保护条例》（国务院令第106号）
- 2010-12-08药品卫生标准补充规定和说明
- 2010-12-08中药保健药品的管理规定
- 2010-12-08药品卫生检验方法通则
- 2010-12-08化学药及生化药的卫生标准
- 2010-12-08中药的卫生标准
- 2010-12-08精神药品管理办法（一九八八年）
- 2010-11-23预防用疫苗临床前研究技术指导原则
- 2010-11-23医疗器械注册复审程序（试行）
- 2010-11-23罗格列酮及其复方制剂说明书修订要求
- 2010-11-16《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）起草说明
- 2010-11-16《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）
- 2010-11-16关于提前终止有关中药品种保护的通知
- 2010-11-16医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）
- 2010-11-09关于加强基本药物质量监督管理的规定
- 2010-11-09GSP检查员管理办法
- 2010-11-02反兴奋剂条例
- 2010-11-02国家药品监督管理局关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
- 2010-11-02卫生部关于限制以野生动植物及其产品为原料生产保健食品的通知
- 2010-11-02卫生部关于限制以甘草、麻黄草、苁蓉和雪莲及其产品为原料生产保健食品的通知
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