吡咯类（也称为唑类）药物，如氟康唑、伊曲康唑等，主要通过抑制真菌细胞中的CYP51酶（一种细胞色素P450依赖性的羊毛甾醇14α-去甲基化酶）来发挥其抗真菌作用。这种酶在真菌细胞膜麦角固醇的生物合成过程中起关键作用。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分，对维持细胞膜的结构和功能至关重要。
当CYP51酶被抑制时，导致麦角固醇的生物合成受阻，而其前体物质在细胞内积累，这会改变细胞膜的通透性和稳定性，最终导致真菌细胞死亡。由于人体细胞中不含麦角固醇而是胆固醇，所以这类药物对人类细胞的影响较小，具有较好的选择性。
因此，在
执业西药师全科考试中，如果遇到关于吡咯类药物抗真菌机制的问题，可以简要回答为“通过抑制CYP51酶发挥抗真菌作用”。
