药事管理与法规模拟试题:
第1题单项选择题:
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批
准文号的申请人的资格说法错误的是
A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意
D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意
E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
正确答案:D
第2题单项选择题:
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当
A.按照假药予以处罚
B.按照劣药予以处罚
C.撤销进口药品注册证
D.进行临床药学监测
E.已生产的药品可在市场上继续销售
正确答案:C
第3题单项选择题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国
性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药
品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一
类精神药品,应当经医疗机构所在地
A.县级药品监督管理部门批准
B.设区的市级药品监督管理部门批准
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.省级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
正确答案:C
第4题单项选择题:
《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定,外配处方必须由
A.执业医师开具
B.定点零售药店执业药师开具
C.社区医护人员开具
D.定点医疗机构医师开具
E.定点零售药店药师开具
正确答案:D
第5题单项选择题:
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物的遴选原则不包括
A.防治必需
B.基层能够配备
C.临床首选
D.使用方便
E.需求量大
正确答案:E
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