问题索引：

1.【问题】生物药剂学根据药物的溶解性和肠壁渗透性分类是怎样的，如下题，如何解答？

2.【问题】关于药物与作用靶标结合的形式，如下题，如何解答？

3.【问题】药物的生物转化通常分为二相，具体是怎样的？

具体解答：

1.【问题】生物药剂学根据药物的溶解性和肠壁渗透性分类是怎样的，如下题，如何解答？

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

【解答】本题选A、B.

药物的生物药剂学分类

记忆方法：低的因素为限速因素，[医学教育网原创]体内吸收就取决于该因素。

可联想短板效应记忆：一个水桶它盛水的高度取决于最低的那块木板。

2.【问题】关于药物与作用靶标结合的形式，如下题，如何解答？

盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A.静电作用

B.偶极作用

C.范德华力

D.共价键

E.疏水作用

【解答】本题选D.[医学教育网原创]本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。共价键多发生在烷化剂类抗肿瘤药物与DNA中鸟嘌呤碱基键合。

3.【问题】药物的生物转化通常分为二相，具体是怎样的？

【解答】药物的生物转化通常分为二相：[医学教育网原创]第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

第I相生物转化

第Ⅱ相生物结合

医学教育网执业西药师：《答疑周刊》2019年第19期.doc（word版下载）