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301.在盐酸异丙肾上腺气雾剂处方中,可作为抗氧剂的辅料是维生素C
302.在莫米松喷雾剂处方中,可作为润湿剂的辅料的是吐温80
303.属于均相液体制剂的有低分子溶液;高分子溶液
304.缓、控释制剂的释药原理包括溶出原理;扩散原理;溶蚀于溶出扩散相结合;渗透泵;药树脂原理
305.碘在水中几乎不溶,加入碘化钾使碘在水中的溶解度增大,碘化钾作为助溶剂
306.对于易溶于水但在水溶液中部稳定的药物,可制成注射用无菌粉末,临用前用适当的溶剂溶解。
307.PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性,从而降低与单核巨噬细胞的亲和力,延长循环时间,称为长循环脂质体
308.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
309.《中国药典》的缩写是Ch.P
310.美国药典的缩写是USP
311.欧洲药典的缩写是EP
312.《日本药局方》的缩写是JP
313.《英国药典》的缩写是BP
314.单室模型静脉滴注给药,稳态血药浓度的公式为CSS=K0/KV
315.属于氧化还原滴定法的有铈量法;碘量法;溴量法;重铬酸钾法;亚硝酸钠法;高锰酸钾法;溴酸钾法
316.用于治疗药物检测的体内样品中,制备过程需要使用抗凝剂的有血浆。药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织
317.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质;胃肠道运动;循环系统转运;食物、胃肠道代谢作用;疾病因素
318.低分子溶液剂包括溶液剂;糖浆剂;芳香剂;涂剂;醑剂
319.发生爆炸大多由强氧化剂和强还原剂配伍而起,如氯化钾与硫;高锰酸钾与甘油;强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等
320.需要进行溶化性检查的是颗粒剂
321.需要进行崩解时限检查的是片剂;胶囊剂
322.乳剂的特点有乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高;O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味,并可以加入矫味剂;减少药物的刺激性及毒副作用;可增加难溶性药物的溶解度;提高药物的稳定型;外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂,可使药物具有靶向作用,提高疗效,但乳剂也存在一些不足,因为其大部分属热力学不稳定系统,在贮藏过程中易受影响,出现分层;破乳;酸败等现象。
323.药物服用后,皮肤受日光照射会产生红疹的是氯丙嗪
324.选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂是氟西汀
325.分子中有氨基酮结构的,用于吗啡,海洛因等成瘾造成的或阶段症状的治疗是美沙酮
326.含有甲基三唑杂环,起效快催眠作用强的苯二氮类镇静催眠药为三唑仑
327.在苯二氮结构中的3位引入羟基后,极性增加、毒性降低的镇静催眠药是奥沙西泮
328.结持中有吡咯烷酮的非苯二氮主是镇静催眠药为艾司佐匹克隆
329.分子中含有烯丙基结构,具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮
330.分子中含有哌啶结构,具有受体活动作用的药物是哌替啶
331.结构中含有两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂药物是曲马多
332.在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀
333.哌啶环4位引人苯基氨基,体内作用时间短的是芬太尼
334.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶,减少尿酸的生物合成,降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是别嘌醇
335.来源于天然植物,长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛凤药物是秋水仙碱
336.本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物发挥COX-2抑制作用的药物是萘丁美酮
337.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用;小剂量预防血栓;易水解,水解药物容易被氧化为有色物质
338.分子构中17β一羧酸酯基水解成17β-羧酸后,药物活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是丙酸氟替卡松
339.是白三烯类抑制剂,含羧基的平喘药是孟鲁司特
340.半胱氨酸类似物,不能用于对乙酰氨基酚解毒的是羧甲司坦
341.含有苯并吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收为8%,常以气雾剂使用的抗哮喘药物是色甘氨酸
342.在体内有部分药物可代谢产生吗啡,被列入我国麻醉药品品种目录的药物是可待因
343.含有半胱氨酸结构,可降低痰液黏滞性祛痰药物是乙酰半胱氨酸
344.分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经的药物是噻托溴铵
345.分子中不含有氧桥,难以进入中枢神经的是异丙托溴铵
346.为--S光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是埃索美拉唑
347.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是东莨菪碱
348.为莨菪碱类药物,天然品为左旋体称654-1),合成品为(称654-2,临床上用于解痉的药物是山莨菪碱
349.分子中含有苯甲酰胺结构,通过拮抗多巴胺D2受体,具有促胃动力和止吐作用的药物是甲氧氯普胺
350.天然植物来源的抗心律失常药奎尼丁
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