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351.当1,4一二氢吡啶类药物的C-2位甲基改-CH2OCH22NH2后活性得到加强的药物是氨氯地平

352.具有苯乙醇胺的β受体拮抗剂是拉贝洛尔

353.分子中含有巰基，对血管紧张素转换酶ACE产生较强抑制作用的抗高血压药物是卡托普利

354.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是辛伐他汀

355.含有2个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是维拉帕米

356.含有两个手性碳全合成的他汀类药物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

357.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有美西律;奎尼丁;普鲁卡因

358.二氢吡啶是该类药物的必须药效因之一，二氢吡啶类通过阻滞剂代谢酶通常为CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平

359.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是xx列奈

360.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是格列类药物+甲苯磺丁脲

361.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是维生素D3

362.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮

363.糖皮质激素分子16位引入阻碍17位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强，钠潴留作用减小的药物有倍他米松;地塞米松

364.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;利塞膦酸钠;依替膦酸二钠;骨化三醇

365.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶

366.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的合成类抗菌药物是氧氟沙星

367.结构中含有1位乙基的抗菌药物是诺氟沙星

368.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，同时在结构中引入二甲氨基得到的四环素衍生物为米诺环素

369.天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是克拉维酸

370.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是丙磺舒

371.根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星关键药效基团是3-羧基，4-羰基

372.属于前体药物开环抗病毒的是伐昔洛韦;泛昔洛韦;阿德福韦酯

373.药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是溶液型

374.难榕性固体药物分散于液体分散溶媒中的是混悬型

375.高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是胶体溶液型

376.注射液的质量要求包括HP;渗透压;稳定性;安全性;澄明;无菌;无热原

377.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是成品含水量偏高;冻干物萎缩成团粒状;喷瓶;冻干物不饱满或萎缩

378.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为吸附热原;脱色;提高澄明度

379.热原的污染途径溶剂，原辅料，容器或用具，制备过程，使用过程

380.滴眼剂中加入的辅料作用是磷酸盐缓冲溶液→调节pH;氯化钠→调节渗透压;山梨酸→抑菌防腐;甲基纤维素→调节黏度

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