1.后遗效应：停药后，血药浓度降到阈浓度以下时，残存的效应。例：镇静催眠药引起的“宿醉”。
2.吸收速度：静脉＞吸入＞肌内注射＞皮下注射＞舌下＞口服＞直肠＞皮肤
3.首过效应（首关效应）：口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
4.肝肠循环：自胆汁排进十二指肠的药物在肠中经水解后再吸收，形成肝肠循环，使药物作用时间延长。药时曲线有双峰现象。
5.毛果芸香碱可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小。
6.新斯的明作用：抑制胆碱酯酶活性。其特点为对骨骼肌作用最强，对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强，对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱。
7.胆碱酯酶复活药有氯解磷定、碘解磷定、双复磷等，以氯解磷定为首选药。
8.阿托品作用：阻断M受体，较大剂量阻断神经节N1受体。对各种M受体亚型的选择性低，作用广泛。
9.肾上腺素兴奋心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加快心率，增加心输出量，还能舒张冠状血管，改善心肌的血液供应。
10.异丙肾上腺素作用：对β受体有很强的激动作用，对β1和β2受体选择低。对α受体几乎无作用。
〖医学教育网版权所有，转载必究〗
