在西医药理学中，药物进入人体后其分布受到多种因素的影响。这些因素主要包括但不限于以下几个方面：

首先，血浆蛋白结合率是一个重要因素。许多药物会与血液中的蛋白质（如白蛋白）发生可逆性结合，形成药物-蛋白复合物。这种结合形式的药物不能通过毛细血管壁到达作用部位，因此不会产生药理效应。只有游离状态下的药物分子能够进入组织液并发挥作用。不同的药物其血浆蛋白结合率不同，这直接影响了它们在体内的分布情况。

其次，药物本身的物理化学性质也会影响其分布特性。如脂溶性高的药物容易穿过细胞膜，更倾向于向脂肪组织转移；而水溶性的药物则主要分布在血液和富含水分的器官中。分子量大小、电荷状态等也会对药物的透过能力产生影响。

第三，血液循环系统对于药物在体内的运输至关重要。心脏泵血功能强弱、血管通透性以及局部血流量都会改变药物达到目标组织的速度和程度。例如，在炎症反应区域，由于毛细血管扩张导致血流增加，可能会使某些药物在此处浓度升高。

第四，各种生理屏障也会限制特定类型药物的分布范围。比如血脑屏障可以阻止大多数大分子或极性较强的物质进入中枢神经系统；胎盘屏障则保护胎儿免受母体中部分药物的影响。

最后，器官特异性表达的转运蛋白能够主动调节某些药物在特定组织中的积累程度。例如，P-糖蛋白（P-gp）是一种重要的外排泵，在肝脏、肾脏等排毒器官广泛存在，它能将多种药物从细胞内排出到细胞外，从而影响这些药物在体内的分布。

总之，药物的体内分布是一个复杂的过程，受到多方面因素共同作用的结果。了解和掌握这些知识有助于合理用药，提高治疗效果并减少不良反应的发生。