「药理作用」本品为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，最后的效应是细胞内ca2+减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。可引起反射性心率增加。
口服后吸收迅速，1小时后血药浓度达峰值；与血浆蛋白结合率约50％；生物利用度约60％。在肝内代谢，代谢物仍具降压作用。本品及其代谢物的t1／2约3小时。口服片剂，降压作用可维持6小时；口服其缓释胶囊，降压作用可持续12小时。
「适应症」 主要用于高血压。
「用量用法」口服，1次25mg，1日2次。
「不良反应」 其不良反应主要是水肿，尤其在服用大剂量时更易发生。其他不良反应为头痛、心悸、心动过速、乏力、位置性低血压、鼻塞等。 剂量不宜超过25mg，bid。
