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口服曲昔匹特片0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期较长，Tmax=2.33±0.52h；Cmax=1.07±0.36mg/L；AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L；T1/2β=12.52±3.69h.体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%.据文献报道，健康成人口服曲昔匹特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%.48小时尿中排泄量为给药量的87%.尿中排泄量的98%以上为原型药物。（医学教育网搜集）
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