1.动物：
（1）在分离的器官，能防止胃的弛缓，加速胃蠕动，协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。
（2）在狗，可加强胃窦-十二指肠的消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间，但不影响胃分泌。
（3）作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放。
（4）不刺激毒蕈碱及烟碱受体，也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性。
（5）治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用。
（6）主要分布于胃和肠组织中。
2.人类：
（1）胃肠道动力效应：
①食道：增强食道蠕动和下食道括约肌张力；防止胃内容物反流入食道，并改善食道的清除率。
②胃：增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性；减少十二指肠-胃反流；改善胃和十二指肠的排空。
③肠：加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。
3.其它效应：
（1）由于缺乏拟胆碱效应，故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。
（2）由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质，故几乎不影响血浆催乳激素水平。
（3）不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能。
（4）药理作用开始于口服后30～60分钟。（医学教育网搜集）
