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口服吸收约为90%.服后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时，部分在肝脏代谢，药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白，在血液透析时不易清除，大约60%被超滤过。口服给药的血浆浓度大约为静脉给药的一半，表明50%首次通过代谢。马来酸噻吗洛尔片交感活性个体差异较大，治疗效应与血药浓度并无明显相关。（医学教育网搜集）
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