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氯贝丁酯胶囊的药物代谢动力学

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  氯贝丁酯胶囊从胃肠道吸收完全但缓慢。血浆蛋白结合率高,可达95%-97%.口服单次剂量后2-6小时血药浓度达峰值。降血脂作用在服药2-5日内出现,停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6-25小时。口服后在肠道内迅速去酯化,并在肝脏内经首过代谢产生有活性的氯贝丁酸,口服剂量的95%-99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄,10%-20%为氯贝丁酸,60%为葡糖醛酸结合物。(医学教育网搜集)
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