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盐酸莫雷西嗪片的药物代谢动力学

医学教育网2008-12-31
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　　口服生物利用度38％。饭后30分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响吸收量。表观分布容积>300L／kg.蛋白结合率约95％，约60％经肝脏生物转化，至少有2种代谢产物具药理活性，半衰期（t1/2）为1.5～3.5小时。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56％从粪便排出。（医学教育网搜集）
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