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盐酸洛哌丁胺胶囊与肠壁的高亲和力和明显的首过代谢，使其几乎不进入全身血液循环。
盐酸洛哌丁胺胶囊口服吸收约40%，几乎全部进入肝脏代谢，原形药的血药浓度很低。Tmax为4～6小时，t1/2约为7～15小时，蛋白结合率97%.大部分经胆汁由肠道排泄，尿中排泄约占5%～10%。（医学教育网搜集）
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