【药理】
异戊巴比妥片为巴必妥类催眠药、抗惊厥药。中等作用时间（3~6小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫痫。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的异戊巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制痫灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。
【药物代谢动力学】
口服后在消化道吸收迅速，15～30分钟生效，约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中，因异戊巴比妥片脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。异戊巴比妥片血浆蛋白结合率约为61%.T1/2约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。异戊巴比妥片在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出，极少量（<1%）以原形从肾脏排出。（医学教育网搜集）
