基础医学理论

考试动态
复习指导
首页 > 基础医学理论 > 临床药理 > 正文

阿苯达唑片的药物代谢动力学

——●●●聚焦热点●●●——

技能缴费> 搞分秘籍> 大纲教材>

  阿苯达唑片不溶于水,故在肠道内吸收缓慢。原药在肝脏内转化为丙硫苯咪唑-亚砜与丙硫苯咪唑-砜,前者为杀虫成分。阿苯达唑片在体内分布依次为肝、肾、肌肉,可透过血脑屏障,脑组织内也有一定浓度。口服后2.5~3小时血药浓度达峰值。原药与砜衍生物在血中的浓度极低,不能测出。而丙硫苯咪唑-亚砜的浓度变化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml.血液中半衰期(t1/2)为8.5~10.5小时。阿苯达唑片及其代谢产物在24小时内87%从尿排出,13%从粪便排出,在体内无积蓄作用。(医学教育网搜集)

打开APP看资讯 更多更快更新鲜 >>
精品课程

高效定制班

2025课程

4180

详情>>
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友
前往医学教育网APP查看,体验更佳!
取消 前往