【药理】
卡巴匹林镁散为乙酰水杨酸镁与尿素络合的盐，在水中水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛和抗炎作用。
【药物代谢动力学】
卡巴匹林镁散在水中水解为乙酰水杨酸（阿司匹林）。口服吸收迅速、完全，在胃内已开始吸收，在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。
食物可降低吸收速率，但不影响吸收量。卡巴匹林镁散与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织，也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐结合率为65%～90%.肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15～20分钟；卡巴匹林镁散在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸。卡巴匹林镁散以结合的代谢物和游离的水杨酸从肾脏排泄。服用量较大时，未经代谢的水杨酸的排泄量增多。个体间可有很大的差别。尿的pH值对排泄速度有影响，在碱性尿中排泄速度加快，而且游离的水杨酸量增多，在酸性尿中则相反。（医学教育网搜集）
