【药理】
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊为选择性β2肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。
【药物代谢动力学】
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊口服由胃肠道吸收。健康成人空腹一次口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊8mg，血药浓度达峰时间（tmax）约为4.6小时，血药浓度峰值（Cmax）约为15.34ng/ml，消除半衰期（tl/2）约为5.38小时。
硫酸沙丁胺醇缓释胶囊经肝脏转化作用生成无活性的代谢物，原形药与其代谢物的比是1：4，最后由尿排出。（医学教育网搜集）
