IRB/IEC （伦理委员会）成员：至少由 5 人组成 （ 增加成员常常是合适的 ）
由背景不同的人员组成；
应有足够的科学专家来恰当地评价试验中通常进行的研究活动；
应由当地不同性别、不同种族和不同文化背景的成员组成；
注意：上述多样性并不是在每个国家都需要。如果是在美国 IND（新药临床试验）申请下进行一项用于药品注册的试验研究，则多样性就是一种法规的要求：
应至少有一名成员具有科学领域的专长；
应至少有一人其专长是非科学领域的；
至少有一人不是受雇于研究所在机构或该机构的附属单位（参与 IRB/IEC 工作除外）；
可增加与研究相关的特殊领域的人员神职人员、律师、社会工作者 、普通人。
