药物简介
是由链霉菌streptomycesmycarofaciensnov.sp.所产生的一种多组分的大环内酯类抗生素，含麦迪霉素a1、a2和少量a3、a4等组分。其结构见吉他霉素项下。
「性状」
白色结晶性粉末，无臭，味苦，极微溶于水，易溶于乙醇、丙酮、氯仿中、不溶于石油醚。
「药理及应用」
抗菌性能与红霉素相似，对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、肺炎链球菌、百日咳杆菌、支原体等有抗菌作用。
口服吸收后，广泛分布于各器官中，以肝、肺、脾中较高，胆汁中有很高浓度，尿中浓度很低，不能透过正常脑膜。
可作为红霉素的替代品，应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、皮肤和软组织，胆道等部位感染。
「用法」
口服，1日量0.8～1.2g，分3～4次用。儿童1日量30mg／kg，分3～4次给予。
「注意」
（1）本品与其他大环内酯类有较密切的交叉耐药性。
（2）本品在ph≥6.5时吸收差。过去生产肠溶衣片，血药浓度低。现改为胃溶衣片有利吸收。
