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再生障碍性贫血的发病机制及临床表现：
（一）发病机制
1.造血干祖细胞缺陷；
2.异常免疫反应损伤造血干祖细胞；
3.造血微环境支持功能缺陷；
4.遗传倾向。
（二）临床表现
贫血，出血，感染；体征：浅表淋巴结不肿大，肝脾不肿大。
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