口服吸收良好，且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服氟康唑胶囊约可吸收给药量的90%.单次口服氟康唑胶囊100mg，平均血药峰浓度（Cmax）为4.5～8mg/L.表观分布容积（Vd）接近于体内水分总量。氟康唑胶囊血浆蛋白结合率低（11%～12%），在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中，尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍；水疱皮肤中约为2倍；唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近；脑膜炎症时，脑脊液中氟康唑胶囊的浓度可达血药浓度的54%～85%.氟康唑胶囊少量在肝脏代谢。主要自肾排泄，以原形自尿中排出给药量的80%以上。血消除半衰期（t1/2）为27～37小时，肾功能减退时明显延长。
血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑胶囊。（医学教育网搜集）
