口服吸收良好，1-2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，因药物在进入循环前，已在肠壁和肝中消除其大部分，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度，可分为快乙酰化型与慢乙酰化型，前者对吸收药物迅速代谢，生物利用度约为30％，后者则代谢缓慢，生物利用度为50%，肼屈嗪的tl／22-3小时，血浆蛋白的结合率87％，作用持续时间24小时，表观分布容积1.6土0.3升／公斤。代谢产物75％由尿排出，粪便排出8％，仅1％-2％以原型从尿中排出。清除率每公斤体重56土13毫升／分钟。（医学教育网搜集）
