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醋甲唑胺片经胃肠道吸收良好，较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。
血浆蛋白结合率55%，低于乙酰唑胺（90%），在血浆pH值范围，39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后，血清峰值出现在服药后2～3小时，峰浓度约为17μg/ml，峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺，这些特性有助于药物从肾小管重吸收，增加药物的半衰期和血浆浓度。
血浆半衰期约14小时，明显长于乙酰唑胺。25%的醋甲唑胺片以原型，75%以代谢产物形式经尿排泄。（医学教育网搜集）
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