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盐酸米诺环素胶囊的药理

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  1.药理:盐酸米诺环素胶囊为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,盐酸米诺环素胶囊的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;盐酸米诺环素胶囊对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。近年来由于滥用四环素类抗生素,现大多数常见革兰阳性和阴性菌均对盐酸米诺环素胶囊耐药。

  盐酸米诺环素胶囊的作用机制是与核糖体30S亚基的A位置结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。盐酸米诺环素胶囊系抑菌药,但在高浓度时,也具有杀菌作用。

  2.毒理:盐酸米诺环素胶囊能导致实验动物(大鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予盐酸米诺环素胶囊进行慢性治疗,结果导致甲状腺肿,甚至甲状腺瘤。盐酸米诺环素胶囊亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。(医学教育网搜集)

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