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呋喃妥因片微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。呋喃妥因片可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%.血消除半衰期（t1/2）为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收。30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。呋喃妥因片亦可经胆汁排泄，并经透析清除。（医学教育网搜集）
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