1.药理：盐酸咪达普利片为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。
2.毒理（致癌、致突变和生殖毒性）：大鼠和小鼠分别长期口服盐酸咪达普利片（每日10mg/kg和每日30mg/kg）18个月和4个月，均未发现有致癌作用。
细菌的逆转变异试验、小鼠微核试验、染色体畸变和基因突变试验均未见致突变作用。大鼠和家兔的生殖毒性研究未见致畸和致死作用。（医学教育网搜集）
